亞撒公司
台灣亞撒生物科技引進澳洲自體幹細胞公司的細胞治療產品「自體多潛能幹細胞」專利製程，全程在GTP 實驗室以全密閉式生產線的方式完成，未添加任何抗生素、生長因子或進行基因操作，經過 4 天的幹細胞轉化後立即自體靜脈輸注，細胞產品具高度安全性。
細胞產品安全及有效的應用於個人醫療，是臨床上重要議題。台灣亞撒生物科技引進澳洲自體幹細胞公司 (Autologous Stem Cell Technology；簡稱ASCT) 的細胞治療產品「自體多潛能幹細胞」(Autologous Multi-lineage Potential Cells；簡稱 AMPC) 專利製程，全程在GTP 實驗室以全密閉式生產線的方式完成，未添加任何抗生素、生長因子或進行基因操作，經過 4 天的幹細胞轉化後立即自體靜脈輸注，細胞產品具高度安全性。
AMPC 於 2012 年 2 月獲得澳洲政府衛生管理機構 (Therapeutic GoodsAdministration) 特許，可應用於臨床醫療服務，由醫師直接進行自體靜脈輸注，醫療過程有英國 Lloyd’s of London 保險公司承保醫療險。統計至2023 年 5 月止已完成共 500 個人以上、超過 2000 多次的AMPC 自體靜脈輸注案例，包括腎臟疾病、心血管疾病、肝膽腸胃疾病、白血病、荷爾蒙失調、男女不孕症、骨關節炎、關節退化、代謝徵候群、神經失調、免疫失調、性功能障礙、異位性皮膚炎等臨床疾病及醫美 (毛囊增生和取代玻尿酸等填充物)，所有的案例皆無任何不良反應，具臨床安全性，並有顯著醫療效果。
ASCT 於 2019 年 2 月在泰國開始執行 AMPC 對急性淋巴白血病第 I/IIa 期臨床試驗（WHO 註冊編號：NCT03825146）；亞撒生物科技研發團隊亦於 2019 年 9 月在台北內湖三軍總醫院進行 AMPC 對異位性皮膚炎第 I/IIa 期臨床試驗，初步成果對中度異位性皮膚炎患者具有顯著療效，且無任何副作用。
亞撒生物科技與 ASCT 將偕手開發其他更多的臨床試驗，以無特定醫療藥物的疾病為重要目標，例如慢性腎衰竭。
期待未來 AMPC 可以成為此類病人臨床上主要輔助治療方法之一。
特點一
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特點二
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特點三
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